Brunner syndrome


Brunner syndrome
Brunner syndrome
Classification and external resources
OMIM 300615
DiseasesDB 32391

Brunner syndrome is a rare genetic disorder caused by a mutation in the MAOA gene. It is characterized by mild mental retardation and problematic impulsive behavior (such as arson, hypersexuality, and aggressive posturing).[1] It is caused by a monoamine oxidase A (MAOA) deficiency, which leads to an excess of monoamines in the brain, such as serotonin, dopamine, and epinephrine.

It was characterized in 1993.[2]

References



Wikimedia Foundation. 2010.

Look at other dictionaries:

  • Syndrome de CHARGE — Syndrome CHARGE Syndrome CHARGE Autre nom Syndrome de Hall Hittner Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de charge — Syndrome CHARGE Syndrome CHARGE Autre nom Syndrome de Hall Hittner Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Syndrome CHARGE — Référence MIM 214800 Transmission Dominante Chromosome 8q12.1 Gène CHD7 Empreinte parentale Non …   Wikipédia en Français

  • Syndrome d'anniversaire — Psychogénéalogie La psychogénéalogie est une approche de la psychologie et de la psychothérapie développée dans les années 1970 par Anne Ancelin Schützenberger selon laquelle les événements, traumatismes, secrets, conflits vécus par les… …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de stress post-traumatique — Trouble de stress post traumatique Le trouble de stress post traumatique désigne un type de trouble anxieux sévère qui se manifeste à la suite d une expérience vécue comme traumatisante. c est une appellation liée a une approche behavioriste, et… …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de Renfield — Vampirisme clinique Le vampirisme clinique est un comportement observé de manière rare et qui consiste en l ingestion de sang humain, le sien propre (auto vampirisme) ou celui d autrui. Ce comportement est généralement le symptôme d une affection …   Wikipédia en Français

  • Oculocerebrorenal syndrome — Classification and external resources ICD 10 E72.0 ICD 9 270.8 …   Wikipedia

  • Hermansky–Pudlak syndrome — Classification and external resources ICD 10 E70.3 (ILDS E70.360) OMIM 203300 …   Wikipedia

  • Fanconi syndrome — Not to be confused with Fanconi anemia. Fanconi syndrome Classification and external resources ICD 10 E72.0 ICD 9 …   Wikipedia

  • Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-cleft syndrome — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 34402 ICD10 = ICD9 = ICDO = OMIM = 129900 OMIM mult = OMIM2|604292 | MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = Ectrodactyly ectodermal dysplasia cleft syndrome, or EEC, is a… …   Wikipedia


Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.